Przejdź do treści
Mejor Motosierras
Trening

Jak rozpoznać podróbkę boldenonu undecylenianu

A
Andriy Melnyk · 9 min czytania
Jak rozpoznać podróbkę boldenonu undecylenianu

Boldenon undecylenian dla ludzi nie jest produkowany legalnie nigdzie na świecie: na rynku sterydów sportowych krąży albo produkcja weterynaryjna, albo wyroby podziemnych laboratoriów. Dlatego kwestia podróbek stoi tu szczególnie ostro. Redakcja wyjaśnia, co mówią badania laboratoryjne skonfiskowanych preparatów, dlaczego cechy zewnętrzne niczego nie gwarantują i jakie ryzyka niesie fałszywka.

Skąd bierze się problem podróbek

Legalnie boldenon undecylenian istnieje jedynie jako weterynaryjny produkt leczniczy, zarejestrowany w niektórych krajach dla koni. Jego produkcję i obrót kontrolują regulatorzy weterynaryjni, a sam preparat przeznaczony jest do stosowania przez weterynarzy.

Wszystko, co oferuje się sportowcom, pochodzi z jednego z trzech źródeł: preparaty odprowadzone z obrotu weterynaryjnego, produkcja podziemnych laboratoriów lub bezpośrednie podróbki znanych marek weterynaryjnych. Żadne z tych źródeł nie podlega kontroli, która gwarantowałaby skład, dawkowanie i jałowość.

Podziemne laboratoria zwykle kupują substancję w postaci proszku, rozpuszczają w oleju i rozlewają do fiolek. Jakość produktu końcowego zależy od czystości substancji, dokładności ważenia, jałowości warunków i prawidłowości filtracji. Każdy etap to potencjalny punkt błędu.

Osobny problem to ekonomiczna motywacja do podmiany. Tańsze sterydy, niewystarczające stężenie czy po prostu olej bez substancji czynnej przynoszą producentowi większy zysk, a kupujący nie ma prostego sposobu, by sprawdzić zawartość.

Co pokazują analizy skonfiskowanych preparatów

Przegląd systematyczny i metaanaliza Magnoliniego i współautorów (2022), opublikowane w BMC Public Health, podsumowały wyniki analiz laboratoryjnych preparatów sterydów anabolicznych z nielegalnego rynku, opisanych w literaturze naukowej. Autorzy doszli do wniosku, że znaczna część próbek była sfałszowana: zawierała inną substancję, nie zawierała deklarowanej albo miała stężenie istotnie odbiegające od podanego na etykiecie.

Jeszcze wcześniej Graham i współautorzy (2009) w czasopiśmie Drug Testing and Analysis zwrócili uwagę na skalę podróbek wśród preparatów poprawiających wyniki i wygląd oraz na związane z tym ryzyka dla zdrowia konsumentów.

Typowe rodzaje niezgodności opisywane w takich badaniach:

  • Całkowity brak substancji czynnej.
  • Zamiana na inny, tańszy steryd.
  • Istotnie niższe lub wyższe stężenie niż deklarowane.
  • Obecność kilku substancji zamiast jednej.
  • Zanieczyszczenie mikrobiologiczne, obce cząstki, domieszki rozpuszczalników.

Dokładne odsetki każdego typu wyraźnie różnią się między badaniami, regionami i latami, dlatego redakcja świadomie nie podaje „średnich procentów”: nie pozwalają one ocenić konkretnej fiolki. Ważny jest ogólny wniosek — fałszowanie na nielegalnym rynku sterydów jest problemem systemowym, a nie rzadkim wyjątkiem.

Як розпізнати підробку Болденон ундециленат — ілюстрація
Zdjęcie:Vitaly Gariev/Unsplash

Dlaczego cechy zewnętrzne nie działają

W środowiskach sportowych rozpowszechnione są „listy kontrolne” do sprawdzania autentyczności: hologram, jakość druku, kolor oleju, lepkość, zapach, kod zdrapka na stronie producenta. Problem w tym, że wszystkie te cechy łatwo odtworzyć. Nowoczesny druk i pakowanie są dostępne każdemu podziemnemu producentowi.

Kolor i lepkość roztworu zależą od rodzaju oleju, obecności benzoesanu benzylu i alkoholu benzylowego, a nie od zawartości boldenonu. Olej bez substancji czynnej może wyglądać tak samo jak prawdziwy preparat, a roztwór z innym sterydem — tak samo jak roztwór boldenonu.

Weryfikacja kodów online również nie gwarantuje autentyczności: kody można skopiować z oryginalnych opakowań, a strony do „weryfikacji” bywają podrobione. Nawet prawdziwy kod na prawdziwym opakowaniu nic nie mówi o tym, co działo się z fiolką po produkcji.

Tak zwane domowe testy odczynnikowe dają jedynie ograniczoną informację jakościową. Mogą wskazać na obecność pewnej grupy związków, ale nie są w stanie wiarygodnie odróżnić zbliżonych budową sterydów i w ogóle nie określają stężenia czy jałowości.

MetodaCo może pokazaćOgraniczenie
Przegląd opakowaniaRażące błędy drukuDobrej jakości podróbki się nie wyróżniają
Kolor, lepkość, zapachRodzaj oleju, rozpuszczalnikiNiezwiązane z substancją czynną
Weryfikacja kodówIstnienie koduKody się kopiuje
Testy odczynnikoweGrupę związkówBrak oceny ilościowej, jałowości
Chromatografia + spektrometria masSkład i stężenieTylko w laboratorium

Jak jakość określa się w laboratorium

W praktyce farmaceutycznej i sądowo-chemicznej skład preparatów sterydowych określa się metodami chromatografii sprzężonej ze spektrometrią mas: gazowej (GC-MS) lub cieczowej (LC-MS). Metody te pozwalają zidentyfikować konkretną cząsteczkę po jej masie i fragmentacji oraz zmierzyć stężenie.

Dla zarejestrowanych produktów leczniczych jakość regulowana jest wymaganiami farmakopealnymi — w tym Farmakopeą Europejską. Obejmują one nie tylko zawartość substancji czynnej, ale i domieszki, jałowość, brak endotoksyn bakteryjnych i obcych cząstek w roztworach do wstrzykiwań.

Ważne jest zrozumienie: nawet laboratoryjne potwierdzenie prawidłowej zawartości boldenonu w jednej fiolce nie gwarantuje jakości całej partii. Jałowość to osobny parametr, który wymaga specjalnych badań mikrobiologicznych, a te w ogóle nie są przeprowadzane „na zamówienie” konsumenta.

Tożsamośćta sama cząsteczka? Ilośćdeklarowane stężenie? Czystośćdomieszki, rozpuszczalniki Jałowośćmikroorganizmy Endotoksyny, cząstkipirogenność Górny rząd ocenia analiza chemiczna; dolny — jedynie kontrola mikrobiologiczna
Ryc. 1. Pięć poziomów jakości preparatu do wstrzykiwań (schematycznie).

Ryzyka fałszywek dla zdrowia

Najniebezpieczniejszym dla zdrowia skutkiem podróbki nie jest brak efektu, lecz zanieczyszczenie mikrobiologiczne. Wstrzyknięcie niejałowego roztworu olejowego może spowodować ropień, ropowicę, a w rzadkich przypadkach — zakażenie ogólnoustrojowe. Takie powikłania wymagają leczenia chirurgicznego i antybiotyków.

Zamiana substancji czynnej oznacza, że człowiek otrzymuje inny profil działań niepożądanych, niż oczekuje. Na przykład zamiast boldenonu w fiolce może być inny steryd o innej aktywności estrogennej czy progestagennej, innym wpływie na ciśnienie czy psychikę.

Nieprzewidywalne stężenie uniemożliwia ocenę ryzyka i utrudnia lekarzowi interpretację badań i objawów. Lekarz nie wie, co dokładnie otrzymał pacjent, i zmuszony jest działać po omacku.

Oznakami wymagającymi natychmiastowego zwrócenia się do lekarza po wstrzyknięciu są narastający ból, zaczerwienienie, obrzęk i gorąco w miejscu podania, wzrost temperatury ciała, dreszcze, pogorszenie stanu ogólnego.

Ważne.Artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny i nie jest zaleceniem do stosowania czy nabycia. Boldenon undecylenian nie jest zarejestrowany do stosowania u ludzi; bezpieczne źródło takiego preparatu dla człowieka nie istnieje.

Wnioski redakcji

Ponieważ boldenon undecylenian nie jest produkowany legalnie dla ludzi, wszystko, co krąży na rynku sportowym, znajduje się poza kontrolą farmaceutyczną.

Przeglądy naukowe analiz skonfiskowanych preparatów pokazują, że fałszowanie na nielegalnym rynku sterydów jest systemowe: brak substancji, zamiana, nieprawidłowe stężenie, zanieczyszczenie.

Cechy zewnętrzne, kody i domowe testy nie pozwalają wiarygodnie rozpoznać podróbki, a jałowości nie da się ocenić bez laboratorium mikrobiologicznego.

Polecamy również przeczytać nasze materiały o statusie prawnym boldenonu w Ukrainie i UE, o tym, czym jest boldenon undecylenian i jak działa, oraz pełny przegląd skutków ubocznych boldenonu.

Bibliografia

  1. Magnolini R, et al. Fake anabolic androgenic steroids on the black market — a systematic review and meta-analysis on qualitative and quantitative analytical results found within the literature. BMC Public Health. 2022;22:1371.
  2. Graham MR, Ryan P, Baker JS, et al. Counterfeiting in performance- and image-enhancing drugs. Drug Test Anal. 2009;1(3):135–142.
  3. World Health Organization. WHO Global Surveillance and Monitoring System for substandard and falsified medical products. Geneva: WHO; 2017.
  4. Council of Europe. European Pharmacopoeia. Strasbourg: EDQM; актуальне видання.
  5. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375.
Udostępnij:
A

Andriy Melnyk

Trener sportów siłowych, autor programów dla początkujących i średniozaawansowanych. Pisze o planowaniu treningów.

Podobne artykuły